La
genética molecular, permite a partir de una secuencia de ADN/ARN, el estudio de
la estructura y la función de los genes.
Parece
que un 70% de los TDAH se deben a factores genéticos en relación con mutaciones
de varios genes (trastorno poligénico). Se ha comprobado que hay varios genes
que codifican moléculas con un papel importante en la neurotransmisión cerebral
que muestran variaciones alélicas (polimorfismos) y que influyen en el TDAH.
Estos
genes "defectuosos" dictarían al cerebro la manera de emplear
neurotransmisores como la dopamina (DA) (encargada de inhibir o modular la
actividad neuronal que interviene en las emociones y el movimiento). Así se
sugiere un fallo en el desarrollo de los circuitos cerebrales en que se apoya
la inhibición y el autocontrol.
Los
genes asociados con las manifestaciones del TDAH son los genes que codifican
para los transportadores y receptores de la dopamina (DA) y el gen del
transportador de la noradrenalina (NA).
A pesar
de la asociación significativa con el TDAH, las magnitudes de efecto son
pequeñas por lo que la probabilidad de desarrollar TDAH posiblemente depende de
varios genes y probablemente hay varias combinaciones distintas de genes
(poligénico con heterogeneidad genética). El hallazgo más consistente se
hallaría en las regiones del gen DRD4, DRD5 (codifican el receptor de la DA),
DAT1 y DAT5 (codifican el transportador de la DA).
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